Cene Qualified® testa

Zašto je važno prenatalno testiranje?

Qualified® 360° je all-chromosome & microdeletions∕duplications prenatalni test koji Vam pruža informacije o trizomijama i monozomijama za sve hromozome dajući Vam mnogo precizniju sliku i o mikrodelecijama i duplikacijama u odnosu na standardni all-chromosome & microdeletions NIPT.

Opcije Qualified®testa

Cene i opcije Qualified® prenatalnog testa

Qualified® degree°

Qualified®
45°

Qualified®
90°

Qualified®
180°

Qualified®
360°

Qualified®
Vanishing Twin

Trizomija 21

Trizomija 13

Trizomija 18

Utvrđivanje pola bebe

Blizanačka trudnoća

Iščezli blizanac

Polne aneuploidije (X0, XXX, XXY i XYY)*

Mikrodelecije preko> 7mb(512)**

Svi hromozomi

490€

560€

690€

790€

520€

* Najčešće aneuploidije polnih hromozoma su: Tarnerov sindrom (X0), Triple X (XXX), Klinefelterov sindrom (XXY), Džejkobsov sindrom (XYY)

** Opcije 180° i 360° ispituju 512 regija u genomu u okviru kojih se, prema dosadašnjim bazama podataka, dešavaju nepravilnosti koje mogu biti: mikrodelecije, mikroduplikacije, delecije i duplikacije.

Utvrđivanje pola bebe ukljuceno je uz svaku opciju testa

Qualified® 360° je all-chromosome & microdeletions∕duplications prenatalni test koji Vam pruža informacije o trizomijama i monozomijama za sve hromozome dajući Vam mnogo precizniju sliku u odnosu na standardni all-chromosome & microdeletions NIPT.

Saznajte više o matičnim ćelijama

Plaćanje možete da izvršite i platnim karticama

Mogućnost plaćanja na više rata bez kamate.

Qualified® focus

Qualified®
Plus

Qualified®
Karyo Plus

Qualified®
Completa Plus

Qualified®
Full Risk

Trizomija 21

Trizomija 13

Trizomija 18

Trizomija 9

Trizomija 16

Trizomija 22

Polne aneuploidije (X0, XXX, XXY i XYY)*

Mikrodelecije 6 najčešćih <7mb**

Mikrodelecije 9 najčešćih <7mb***

Mikrodelecije preko > 7mb (512)****

Svi hromozomi

RhSafe® (Rh negative factor)

Nasledne genetske bolesti

Genetske bolesti koje nisu nasledjene

Genoma® Genescreen Focus za roditelje*****

690€

990€

1,490€

1,690€

* Najčešće aneuploidije polnih hromozoma su: Tarnerov sindrom (X0), Triple X (XXX), Klinefelterov sindrom (XXY), Džejkobsov sindrom (XYY)

** 6 najčešćih mikrodelecije < 7mb: 22q11.2 sindrom (DiGeorge syndrome), 1p36 delecioni sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2 delecioni sindrom), Prader-Willi sindrom, Cri du Chat sindrom (5p-sindrom), Wolf-Hirschhorn syndrome (4p-syndrome)

*** 9 najčešćih mikrodelecije < 7mb: 22q11.2 sindrom (DiGeorge syndrome), 1p36 delecioni sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2 delecioni sindrom), Prader-Willi sindrom, Cri du Chat sindrom (5p-sindrom), Wolf-Hirschhorn syndrome (4p-syndrome), Jacobsen sindrom 11q23-q24.3 delecija, Langer-Giedion sindrom 8q24.11-q24.13 delecija, Smith-Magenis sindrom 17p11.2 delecija

**** Opcije Karyo Plus, Completa Plus i Full Risk ispituju 512 regija u genomu u okviru kojih se, prema dosadašnjim bazama podataka, dešavaju nepravilnosti koje mogu biti: mikrodelecije, mikroduplikacije, delecije i duplikacije.

***** Genoma® Genescreen Focus je skrining 30 gena povezanih sa preko 31 naslednih genetskih bolesti.

Utvrđivanje pola bebe ukljuceno je uz svaku opciju testa

Saznajte više o matičnim ćelijama

Plaćanje možete da izvršite i platnim karticama

Mogućnost plaćanja na više rata bez kamate.

Mikrodelecioni sindromi

Učestalost

Najčešči simptomi

Očekivani životni vek

22q11.2 sindrom (DiGeorge syndrome)

1 u 4.000

Problem sa ucenjem, kongenitalni srčani problem, defekt u razvoju nepca

Obicno normalan, može biti i skraćen

1p36 delecioni sindrom

1 u 4.000 do 1 u 10.000

Kraniofacialne karakteristike, intelektualna nestabilnost, napadi, srčane i moždane anomalije

Zavisi od ozbiljnosti stanja ali može biti normalan

Angelmanov sindrom (15q11.2 delecioni sindrom)

1 u 12.000

Smetnje u intelektualnom razvoju, pogoršanje u govoru, napadi

Normalan

Prader-Willi sindrom

1 u 10.000 do 1 u 25.000

Hipotonija, gojaznost, zaostalost u motorickim sposobnostima i govoru, intelektualna nestabilnost, hipogonadizam

Normalan, može biti i skraćen u zavisnosti od stanja

Cri du Chat sindrom (5p-sindrom)

1 u 20.000 do 1 u 50.000

Smetnje u intelektualnom razvoju, pogoršanje u govoru, plač nalik mačijem

10% smrtnost u prvoj godini. U suprotnom obicno normalan, ali zavisiće od stanja bolest

Wolf-Hirschhorn syndrome (4p-syndrome)

1 u 50.000

Zaostalost u rastu, hipotonija, kraniofacijalne karakteristike, zaostanak u intelektualnom razvoju, srčane i moždane anomalije

Zavisiće od stanja bolesti

Mikrodelecioni sindrom

Hromozomski region

Prevalence (na rođenju)

Jacobsen sindrom

11q23-q24.3 delecija

1/100.000

Langer-Giedion sindrom

8q24.11-q24.13 delecija

1/200.000

Smith-Magenis sindrom

17p11.2 delecija

1/15.000-1/25.000

Cene Qualified® testa

Opcije Qualified®testa

Qualified® degree°

Qualified® focus

Sign In